The Majka

Što je s kornjačom..kako si ju napravio..

AFX je napisao/la: ↑11.03.2022, 13:06 Što je s kornjačom..kako si ju napravio..

Žena mi poklonila. Tvrdi da sam karakterno nadrkana kornjača

Treći flush od 7 tegli. Jedna kanta tri, druga četiri tegle. Pobrao i stavio na dunkanje. Zanima me što će biti sa četvrtim flushom

media/images4/1648160150.jpg
media/images4/1648155449.jpg
media/images4/1648093298.jpg

Tegla 1 promuckana nakon 50+% kolonizacije,skoro pa je tu i ostala
Tegla 2 nije muckana apsolutno nikako,ni nakon inokulacije ni nakon kolonizacije,stala je na ovoj nekoj granici i ne mice,
Sve ostale promuckane nakon 30% kolonizacije i cini mi se da je to dobitna kombinacija,barem u mome slucaju.
Sve tegle radjene na jecmu

Deda svaka cast predobro izgledaju, u cemu ces da uzgajas (koji supstrat ces da koristis) u kutiji ?

Evo malo i od mene, drugi grow, 3 tegle zita i nesto kokosa, bit ce nesto,hehe
media/images4/1648140902.jpg

2022 mushroom awards

Uzgoj - fejs off
Najjebeniji micelijum - deda

Svaka čast momci brutalno izgleda.

Deda kojom si metodom inokulirao tegle, s obzirom kako raste netresena tegla, deluje da nije LC. Jel sa agara uzet micelij ?

storm.raver je napisao/la: ↑24.03.2022, 18:49 2022 mushroom awards

Uzgoj - fejs off
Najjebeniji micelijum - deda

Svaka čast momci brutalno izgleda.

Deda kojom si metodom inokulirao tegle, s obzirom kako raste netresena tegla, deluje da nije LC. Jel sa agara uzet micelij ?

Ma kakvi nisam blizu agara,print sprica tegla,po 1 ml u svaku a sprice stoje pola godine odprilike,i zaboravio sam spomenuti da nije bilo jebene sanse da razbijem micelijum,porazbijao sam sve u sta sam udarao ali njega nikako,tako da sam to sve morao prvo kasikom vaditi pa onda rukama izmrvio,sta cu nije bilo druge,sterilzirao sam dobro,rukavice i tako to pa valjda nece biti problema,a raditi cu na konjskom i verm

Da, kako raste i deluje da je od spora, mada pomislih da nije klon sa agara jer se i oni slično šire.

Uopšte me ne čudi što je micelijum jako vezan za grain, genetika je superiorna. Jel print bio od tvog pređašnjeg uzgoja ? Ako jeste u kakvim uslovima si printao ? A ako ne odakle si kupio print ?

Pitam jer srećem stalno početnike opsednute agarom a ni blizu ne prilaze ovim rezultatima, sa agarom. Po izgledu micelijuma i količini dobrih tegli deluje kao apsolutni uspeh. Mislim da cela paradigma uspešnog uzgoja treba da se zasniva na prilagođavanju metode uzgoja količini veštine i iskustva, a onda manipulacijom statistike izvući željeni rezultat.

Deda
Nikad mi nije iz bilo kakve šprice(MS ili LC) micelij rastao na takav način, samo s gornje strane. Ali nikad nisam stavljao 1ml kao što si ti. Išao sam sa minimalno 2ml.
Valjda bi onda dobar dio tekućine došao do dna tegle i tu bi počeo najžešći rast

A što se tiče opsjednutosti agarom, ne znam što reći.
Ali evo neke moje igre s njim
Smislio sam način koji se pokazao 100% učinkovit, funkcionalan i jednostavan. Prije toga sam pripremao agar na dva načina
1. Da ga steriliziram u teglama. Pa onda on prska dok kuha i ostane zaljepljen po stjenkama, pa kondenzacija... Kurca ne vidiš poslje
2. Steriliziram ga u velikoj tegli, pa čekam da se ohladi. Pa u SABu preljevam u manje tegle ili u petrijevke. Bolan proces. Dio bude kontaminiran...

Dopizdilo mi pa sam ovo osmislio
Steriliziram agar u velikoj tegli. Poklopac ima silikonski port. I malu rupicu prekrivenu mikropore trakom. Čekam da se ohladi toliko da samo što se nije počeo zgušnjavati. Ako krene u tvrdo samo ga stavim u vruću vodu. Sterilnom špricom od 20ml i iglom(plamen alkohol) izvučem agar i ubrizgam u prethodno sterilizirane ovakve tegle. U kuhinji za stolom





Nema zajebancije sa SABom, nema kondenzacije, nema kontaminacija

Ovo govorim jer može dobro poslužiti za testiranje printa. Ok, hoće ljudi odma na agar. Kao sigurno je, a ne shvaćaju da si produžavaju proces pun k, da se ograničavaju genetikom i da sigurno najbolju genetiku izostavljaju, nije uopće jednostavno. Pa testiranje... Nebitno.
Ali vrijedi od dijela printa uvijek napraviti MS soluciju i probati odraditi grow.
A u ovako pripremljene teglice sa agarom je lako ubrizgati par kapi solucije na par mjesta i vidjeti na čemu si sa kontaminacijama.

Imam jedan print za koji sam siguran da je kontaminiran. Traljavo napravljen, prošao je i avanturu sa radoznalim desetogodišnjakom... Probati ću napraviti ovakav test.

Drugi test koji mislim je ovo

U špricu sa par ml iste MS solucije ću uvući par ml LC tekućine. Ali prvo ću pustiti par dana da spore germiniraju u čistoj vodi, pa onda uvući LC. Onda ću jednu kap ubrizgati na agar bez nutrijenata. Koliko znam micelij bi trebao nastaviti rasti i na nehranjivoj podlozi ako ima hrane u toj kapi LCa. Kao kad ostaviš agar ili žitarice predugo, pa se mic počme penjati po staklenki. A bakterije bi valjda trebale stati na rubu hrane. Onda je lako transfer odraditi.
Samo ne znam jel bakterijama može izvor hrane biti agar agar
A plijesni... ne znam. Vjerovatno kao micelij. Isto su kraljevstvo
Storm?
Ali igra je u pitanju, tako da i nije toliko bitno

Agar je superioran metod uzgoja, ali samo za onog ko razume šta radi i može iskoristiti njegov potencijal. Kao da ti neko da raketu putovati sa jednog mesta na drugo, a ti znaš samo voziti bicikl.

f-o, da, to što pričaš ima smisla. Ja to uporno pokušavam objasniti ljudima samo izgleda niko ne shvata, ili uopšte neće da čuju. Tvoj metod je dobar. Proveriti load fungalnih spora u printu preko test agara.

- Ukoliko se pokaže bez kontaminacija
Ko ne planira raditi višestruki transfer radi sektorizacije, plus ne zna raditi ni izolaciju sektora niti ispoštovati "sterilne tehnike", ta osoba ne zna ni sama što dalje radi sa agarom i treba pucati sebi u pičku, pošto kurca nema. Dakle špricati u ovom slučaju direktno u tegle. Bakterijski load dalje kontrolisati ekspres loncem i sa jako malo ubrizgane sporne solucije apsolutno svaki n00b na svetu može tako uzgojiti gljive iz prvog pokušaja. Čak i u najgorem slučaju imaće 7/10 dobrih tegli, što za prvi uzgoj znaci minimum 50gr suvih, dakle 10 herojskih doza, nije li dovoljno ?!

- Ukoliko agar pokaže kontaminaciju
U tom slučaju definitivno treba pokušati očistiti micelijum od kontaminacije i na kraju posle dva tri agar transfera dropovati na žito. Napominjem, kome pare nisu od značaja i spreman je žrtvovati žito, može ubrizgati tegle čak i ako se print pokaže kao prljav na agaru. Samo staviti suvlje žito u teglu, sterilisati dobro, i ne ubrizgavati mnogo. Biološki ekvilibrijum između organizama će odraditi svoje, što znači da će nekada micelijum outrunovati i pojesti kontaminaciju. Biće to 1/10 dobrih tegla, ali i to je dovoljno za apsolutnog n00ba. Ovo je rizično i definitivno treba izbegavati, ali kao eksperiment treba pokušati svakako, samo ne potrošiti sve spore.

Dedine npr rastu od gore baš zbog tih 1ml, ne treba više od toga nikad, apsolutno nikad upucavati u teglu. Čim ima više vode slije se do dole, i onda počne rasti centralnom osom tegle plus dole po tegli. Mada nije ni bitno gde raste, poenta je da i pola mililitra dodatne vode može napraviti pizdariju u tegli.

Dosta mi taj tvoj agar metod deluje komplikovano, jel si probao sterilizirati agar u staklenoj flaši, mislim da je to superioran način, posle ga izliješ u petrijevku u istoj fazi kojoj i sad radiš, kad se malo ohladi a i dalje je tečan. Naravno izliješ ga u sabu-u. Samo je fora imati visoku i usku flašu. Mada ako ti ovaj trenutni metod radi, nema svrhe menjati ništa.

Što se tiče tvog eksperimenta, ne treba nikad mešati LC i MS. A i zašto misliš da će spore germinirati u čistoj vodi, to se retko kad dešava. Ko radi sa tečnom kulturom tu su apsolutno obavezni klonovi ili biopsije sa agar plejta. Mislim nisu obavezni, al sve drugo je van pameti. Što se tiče samog agara ima on polisaharida tj šećera, dakle ima određenu hranljivu vrednost. Prema tome napašće ga kad tad mikroorganizmi. Tu je i ta kap LC što opet nosi mogućnost kontaminacije samo po sebi.